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造成PVC潤滑劑初期、中后期潤滑作用失衡有哪些原因?

返回列表 來源: 發(fā)布日期: 2018.04.18

        PVC制品的質(zhì)量跟PVC的前中后期的潤滑有很大的關(guān)系,那么跟造成PVC潤滑劑初期、中后期潤滑作用失衡有哪些原因呢?下面青島賽諾新材聚乙烯蠟小編為您詳細(xì)講述,希望對(duì)您有幫助。

        (1)揮發(fā)性。

        熔點(diǎn)低的液體石蠟、天然石蠟、硬脂酸、硬脂酸正丁酯等揮發(fā)性較大,作初期潤滑劑,用量不宜多。而熔點(diǎn)較高(一般在100℃以上)的PE蠟、OPE蠟揮發(fā)性較小,可作為中期、后期潤滑劑。只有熔融后,潤滑劑才形成潤滑薄膜(外潤滑劑),也更易滲入到PVC各層粒子之中(內(nèi)潤滑劑)。初期潤滑劑熔點(diǎn)低、易揮發(fā),其揮發(fā)部分易冷凝而堵塞真空系統(tǒng),或冷凝在注塑模具內(nèi),影響熔接痕的力學(xué)性能。      

PVC制品

PVC制品

        (2)化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。

        硬脂酸鹽是常用的熱穩(wěn)定劑兼潤滑劑,它在硬質(zhì)PVC加工中可能轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘俾然锖陀仓猁}。如以往常用堿式硬脂酸鉛、硬脂酸鉛,它們?cè)诩庸ぶ锌赡苻D(zhuǎn)變?yōu)镻bCl2及HSt。HSt、硬脂酸鉛和堿式硬脂酸鉛的潤滑性及揮發(fā)性不同。如原來的潤滑體系內(nèi)外潤滑作用是平衡的,在加工后期,轉(zhuǎn)變成HSt后,由于化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,內(nèi)外潤滑作用就不平衡了。在潤滑體系中,慎用堿式硬脂酸鉛及硬脂酸鉛,用時(shí)需與石蠟、PE蠟配合。         

        通過對(duì)硬脂酸鉛及HSt分子結(jié)構(gòu)分析可知:鉛原子及氫原子在與其他電負(fù)性較強(qiáng)的基團(tuán)成鍵后,均顯示正電性,對(duì)帶有自由電子的金屬的原子均有親和力。但是Pb元素是第6周期第ⅣA元素,有多層(甚至有4f層)核外電子,電子的相互排斥作用,使它對(duì)外層電子的吸引力較弱,成鍵性相對(duì)較差。而氫原子只有一個(gè)核外電子,成鍵失去電子后,就成了帶正電裸露的質(zhì)子核,極易與自由電子結(jié)合生成化合物。所以硬脂酸鉛與金屬表面形成絡(luò)合鍵的能力較HSt差。HSt的羧基部分與帶有自由電子的金屬表面形成強(qiáng)化學(xué)吸附鍵,長鏈烷基部分與烷烴(如石蠟、聚乙烯蠟等)互溶,形成由硬脂酸及羧基加固的、“鉚固作用”強(qiáng)的潤滑薄膜。硬質(zhì)PVC常用的外潤滑劑石蠟、PE蠟是非極性的烷基化合物,與PVC及加工設(shè)備的金屬表面只能形成作用力很小的物理吸附層,在180℃—200℃及強(qiáng)剪切力作用下,這層吸附層——潤滑膜——容易被破壞。所以與HSt配合使用可提高了石蠟、PE蠟潤滑膜對(duì)PVC及金屬表面的黏合強(qiáng)度及撕裂強(qiáng)度,增強(qiáng)石蠟、PE蠟的外潤滑作用。      

        (3)電負(fù)性及標(biāo)準(zhǔn)電極電位的影響。含鉛穩(wěn)定劑長期熱穩(wěn)定性好,能很好地保持PVC的色澤,抑制PVC形成共軛雙鍵,防止制品變色。具有初期熱穩(wěn)定作用的金屬皂,其金屬元素需右較強(qiáng)的配位能力,能取代不穩(wěn)定的氯原子,能抑制PVC變色,如含Zn、Cd元素的皂類。不同金屬原子或離子吸引電子的能力不同,決定了金屬皂在PVC中的穩(wěn)定作用。金屬原子的電負(fù)性越大或標(biāo)準(zhǔn)電極電位越高,該原子或?qū)?yīng)的金屬離子吸引電子的能力越大,越容易與負(fù)電性大的元素形成絡(luò)合鍵中間體,繼而形成新的化合物。表1列出了一些金屬元素的電負(fù)性及標(biāo)準(zhǔn)電極電位。

表1     一些元素的電負(fù)性及標(biāo)準(zhǔn)電極電位

元素

Ba

Ca

Zn

Cd

Pb

電負(fù)性

標(biāo)準(zhǔn)電極電位/V

0.89

-2.90

1.00

-2.87

1.65

-0.763

1.69

-0.403

2.33

+0.83

        在表1所列各金屬元素中,Pb、Cd、Zn的電負(fù)性和電極電位較大,所以可以認(rèn)為Pb、Cd、Zn原子或離子比Ba、Ca原子或離子更容易與PVC樹脂中不穩(wěn)定的烯丙基氯中顯負(fù)電性的氯原子形成絡(luò)合中間體,繼而形成氯化物。      

        在硬質(zhì)PVC配方中,比較硬脂酸鋇、硬脂酸鈣、硬脂酸鉛熱穩(wěn)定劑的活性,可以看出鋇皂、鈣皂是最不活潑的,它們是中后期熱穩(wěn)定劑。硬脂酸鈣是硬質(zhì)PVC常用的內(nèi)潤滑劑,其添加量即使為l質(zhì)量份也不會(huì)影響潤滑體系的初期、中期、后期的潤滑平衡。而鋅皂、鎘皂、鉛皂相對(duì)鋇皂、鈣皂要活潑得多,所以它們都具有初期熱穩(wěn)定劑的作用。

        鋅皂、鎘皂中的Zn、Cd元素與顯負(fù)電性的烯丙基氯中的氯原子碰撞時(shí),結(jié)合成氯化物,而硬脂酸根則頂替氯原子原來的位置,消除了PVC的不穩(wěn)定基團(tuán),提高了PVC的穩(wěn)定性。這里所指的是完全理想狀態(tài)。形成氯化物以后,硬脂酸根頂替烯丙基氯的位置的前提條件是:①硬脂酸根與烯丙基氯的相應(yīng)的正碳離子“碳翁”的距離要小于0. 1nm;②能發(fā)生有效碰撞。如果距離較遠(yuǎn)(塑料加工時(shí),樹脂不間斷地受著強(qiáng)剪切力,它們的相對(duì)位置隨時(shí)在改變),沒有發(fā)生有效碰撞,頂替氯原子就無從談起。在黏稠的PVC熔體中,硬脂酸根的分子熱運(yùn)動(dòng)可以不計(jì),即使硬脂酸根與正碳離子(碳錨)的距離在成鍵的距離內(nèi),在熱及強(qiáng)剪切力作用下,也不可能100%頂替氯原子,大多數(shù)的情況是PVC熱氧降解的活化點(diǎn)的鄰近0.1nm以內(nèi)并不一定正好有硬脂酸鈣、硬脂酸鉛存在。這時(shí)PVC樹脂首先熱降解產(chǎn)生HC1,進(jìn)而反應(yīng)為

     2 HCl+PbSt2 --PbCl2+2HSt

1分子的硬脂酸鉛可以生成2分子的HSt。所以在硬脂酸鉛參與熱穩(wěn)定化反應(yīng)吸收HC1以后必然有相當(dāng)多的HSt生成。一般硬質(zhì)PVC配方中都加入足夠量的初期熱穩(wěn)定劑,以保證制品為白色或無色。硬脂酸鈣是中期、后期熱穩(wěn)定劑。在這類配方中作為潤滑劑的硬脂酸鈣基本不參與熱穩(wěn)定化反應(yīng)仍以硬脂酸鈣的形式存在于體系中。如果把硬脂酸鈣既當(dāng)潤滑劑使用,又當(dāng)熱穩(wěn)定劑使用,在加工的后期。硬脂酸鈣將有部分轉(zhuǎn)化成HSt,這將嚴(yán)重地影響潤滑平衡。在硬脂酸鈣存在的條件下,即使極少量的HSt也會(huì)極大地促進(jìn)石蠟等非極性烷烴潤滑劑的外潤滑作用。

        賽諾新材,15年積淀,聚乙烯蠟 品牌生產(chǎn)商,藍(lán)海股權(quán)機(jī)構(gòu)掛牌上市企業(yè)。專注從事潤滑分散體系的研發(fā)生產(chǎn),包含聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、EBS、硬脂酸鋅等助劑的研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用工作。咨詢熱線: 400-8788532。

        作者:賽諾新材             來源:2009tvb.cn。

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